最新研究∣宣肺败毒方通过调节NLRP3炎症小体改善急、慢性肺炎的研究

2024-04-22 18:01:02

 

研究背景

呼吸道疾病严重威胁人类健康。肺炎是临床上最常见的呼吸系统疾病之一,其发病机制复杂,治疗困难,严重时可诱发心、脑血管疾病,甚至威胁生命。炎症作为核心病理过程,贯穿疾病发展始终。临床上,按照病程长短,炎症分为急性炎症和慢性炎症。

 

急性炎症以变质和渗出为主要特征,其发病急、发展迅速、病程短,炎症灶内浸润的炎症细胞主要为中性粒细胞。而慢性炎症病程较长,病变部位以增生为主,浸润的细胞主要是淋巴细胞及浆细胞。当病毒、细菌、环境颗粒物等侵袭肺部,人体进入急性肺炎阶段,若急性肺炎迁延不愈,或病原体长期残存体内则会引发慢性肺炎。

 

宣肺败毒方(Xuanfei Baidu decoction,XFBD)作为抗击新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情的“三药三方”之一,用于治疗轻型、普通型COVID-19患者,具有清腑泻下、清热透邪之功效。临床研究显示,XFBD可以有效抑制肺炎的发生与发展,而且在轻型、普通型转重型方面表现了独到的优势。XFBD既可抑制急性肺炎,亦可抑制急性肺炎向慢性肺炎转变。因此,我们构建急性肺炎和慢性肺炎两种模型来探究XFBD对急性肺炎和慢性肺炎的保护作用及作用机制。

 

研究方法

首先,本研究分别构建脂多糖(LPS)诱导的急性肺炎小鼠模型和二氧化硅(SiO2)诱导的慢性肺炎小鼠模型,并给予XFBD治疗。结果表明,对于LPS诱导的急性肺炎小鼠模型,XFBD能够减少肺部炎症渗出,抑制炎症因子水平,增强小鼠肺功能;对于SiO2诱导的慢性肺炎小鼠模型,XFBD能够抑制模型小鼠死亡率,减轻肺部病灶面积、病理损伤,减少胶原沉积,抑制上皮-间质转化(EMT)过程。NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NOD-like receptor protein 3,NLRP3)炎症小体是一种由NLRP3、凋亡相关斑点样蛋白(Apoptosis-associated speck-like protein,ASC)和半胱天冬酶1(Caspase 1)组成的复合体。大量研究表明炎症小体与急、慢性肺炎关系密切,NLRP3炎症小体可被多种微生物病原体和环境刺激物等激活,其上、下游通路中的关键分子及炎症因子的异常表达,均可导致急性、慢性肺炎的发生与发展。因此,本研究在体内和体外两方面对其机制进行研究。在体内研究中,采用免疫组化技术对NLRP3炎症小体机制进行验证。

 

三、结果和结论

结果显示宣肺败毒方(XFBD可以明显抑制急性肺炎和慢性肺炎小鼠肺组织中NLRP3相关蛋白的表达。

 

综上所述,本研究关注宣肺败毒方(XFBD)对急、慢性肺炎的治疗作用,并对XFBD治疗急、慢性肺炎的分子机制进行探索。结果显示,XFBD可以改善LPS诱导的小鼠急性肺炎与Si O2诱导的小鼠慢性肺炎,其机制可能是通过抑制NLRP3炎症小体的激活来实现的,这为解决急、慢性肺炎难题和扩大XFBD的用药范围提供新的方向和理论支撑。 

 

宣肺败毒颗粒简介

宣肺败毒颗粒来源于“宣肺败毒方”,是张伯礼院士和刘清泉教授当时在武汉抗疫的时候,边看病人,边总结,结合着古代的经典名方,形成的新的有效治疗方,在临床上得到了广泛应用。

宣肺败毒颗粒药效比较足,一天就是一副中药汤剂,可用于上呼吸道感染、流感、急慢性气管-支气管炎、支气管扩张伴感染、慢阻肺急性发作、社区获得性肺炎等肺部感染性疾病,并得到患者对效果的广泛好评。

 

曝光四川钟鹏炫家装饰材料有限公司全屋整装以生活美学谱写品质空间新图鉴
相关文章
返回顶部小火箭