NMN市场或迎“禁售巨变”!BECHI携新一代NAD+前体专利核糖素来袭

2024-06-12 12:11:58

近日,一则针对“6月1日起‘不老药’NMN不得再通过跨境电商平台在国内销售” 的消息引发强烈关注。消息显示政策详情的依据是:NMN在我国未获得药品、保健食品、食品添加剂和新食品原料许可。这与早在2021年1月国家市场监管总局印发《关于排查违法经营“不老药”的函》强调内容一致,其中明确指出NMN不得作为食品进行生产和销售。

NMN(烟酰胺单核苷酸)被称为“不老药”“长寿酶”,是近年来保健品抗衰老领域最火的“新贵”,因其与NAD+前体有关。但其安全性与有效性在全球范围都存在极大争议性:在食品及保健品审批严苛的欧洲,NMN未被批准作为一种食品或保健品原料,因此欧洲进行相关产品生产和销售为违法行为;美国食药监局FDA在2023年不允许NMN以膳食补充剂身份合法销售。今年4月,我国海关总署进出口食品安全局曾发布关于跨境电商渠道购买含NMN成分食品的风险提示。2023年5月国家卫健委发布包括NMN在内的21款申报食品添加剂新品种不予行政许可决定书。

即使争议不断,NMN仍受到消费者的追捧,究其根源在于消费者对细胞抗衰和健康长寿的强烈需求。NAD+(烟酰胺腺嘌呤二核苷酸)是全球权威科研公认的“长寿因子”,从1906年第一次被发现,至今100多年对其开展了不计其数的科学研究,更有多达8位诺贝尔奖化学奖、医学奖得主支持NAD+调节人体健康状态理论。NAD+是身体每个细胞细胞中的重要辅酶,超过300种酶依赖于NAD+活动,控制着关键生命活动,与多种衰老问题息息相关:认知能力下降、神经退行性疾病、癌症、代谢问题等。NAD+无法直接吸收,需要通过补充前体物质合成:第一代NAD+前体是烟酸,又名维生素B3,需要多个步骤才能转化为NAD+,过量会引起皮肤发红灼热等过敏反应;第二代前体是NR(烟酰胺核糖苷),只能通过添加氯进行化学合成,可能存在未知风险,同时转化吸收率较低;第三代前体NMN则面临全球监管的安全合规质疑。研发出更高效更安全的NAD+前体是实现抵御人体衰老的关键所在。NAD+补充技术壁垒的突破将是人类长寿健康史上的一大变革。

从首次发现NAD+这种重要辅酶,欧洲对衰老干预的研究始终走在全球前列,过去十年间生命科学研究不断深入,不乏一些突破NAD+抗衰老应用壁垒的颠覆性革命,使得真正有效安全的补充NAD+不再是难题。其中专注于细胞健康营养干预近30年的西班牙BECHI拜其突破技术难关,利用NAD和ATP双重直接前体的天然途径合成体系,发明了新一代更强更安全的细胞抗衰补充剂——BECHI细胞小金盒,突破性引入最新第四代NAD+前体——RiaGev专利核糖素。这项生命科学技术将NAD+补充提升到了一个全新高度,对NAD前体的科研具有划时代的里程碑意义。

突破性天然途径技术大幅提升NAD合成率

NAD+在体内的代谢途径主要有三条:Preiss-Handler途径,从头合成途径,补救合成途径。烟酸(NA)通过Preiss-Handler多种酶促反应转为NAD+;色氨酸通过从头合成途径进入Preiss-Handler途径才能变成NAD+。研究表明,只有补救合成途径才是人体最有效的合成途径,提供了高达80%以上的NAD+来源。

Bioenergy Riagev™专利核糖素正是基于人体自有的补救合成途径,为NAD+的合成提供了直接的代谢前体——NAD+前体(NAM)和ATP前体(D-核糖)。相比NMN和NR,RiaGev专利核糖素能直接进入补救途径生成,仅需更少的步骤来产生NAD+。D-核糖可形成磷酸核糖焦磷酸(PRPP)参与核苷酸代谢,PRPP是核苷酸和ATP再生补救途径的重要参与者,也是NAM补救过程中的共底物,将NAM转化为NAD+。

 

  权威科研临床7天改善健康状态

RiaGev专利核糖素的首个临床实验发布在国际营养学领域知名期刊《Nutrients》,该期刊位列行业研究的金字塔尖,评分远超同类型期刊,由此可见,该项科研成果对生命科学行业的冲击和影响力。在这项为期7天的随机、三盲、安慰剂对照、交叉研究中,35岁-65岁的受试者每天服用2次1520mg的RiaGev专利核糖素,对NAD代谢组提升的有效性和安全性以及健康益处进行评估。研究结果表明,NAD、细胞能量ATP和谷胱甘肽均显著增加,整体能量、睡眠和胰岛素敏感性获得改善。

NAD+水平提升:RiaGev专利核糖素在短短7天迅速提升NAD+水平、血液中NAD+代谢组,包括NAD+、NADP和NADPH,其中NADP+提升高达27%。

谷胱甘肽显著增加:谷胱甘肽被称为“抗氧化之母”,RiaGev组在第3天和第5天的总谷胱甘肽(GSH + GSSG)显著增加(分别为10.2%和11.6%)(p≤0.016)

降低压力皮质醇:高水平的肾上腺应激激素皮质醇会引发肥胖、糖代谢异常、高血压等问题;在RiaGev组中,第1天补充后皮质醇水平稳步下降。

显著降低血糖:血糖指数从第1天到第8天显著降低,而胰岛素分泌没有显著变化,表明胰岛素敏感性和葡萄糖耐受量改善。

健康状态改善:基于个人疲劳强度问卷(CIS)评估,RiaGev组在身体疲劳、精神集中、身体活动等方面改善高于安慰剂组。

安全性及合规性获全球多国认证

专利核糖素的安全性已经得到了全球广泛的研究和验证:2019年欧盟委员会发布(EU)2019/506号条例,批准其作为新型食品投放市场;获得美国食品药品监督管理局FDA的GRAS安全认证;中国批准将D-核糖作为新食品原料,RiaGev也是台湾地区唯一通过临床实验能有效增加NAD+浓度的合法补剂。RiaGev更在2020年NIE营养大奖(newly-industrializing economy)中斩获健康抗衰老类别第一名。

BECHI细胞小金盒突破抗衰科技上限

西班牙BECHI拜其品牌凝聚数十年细胞健康的科学研究积淀,与全球顶级研究机构及高等学府实验室建立长期临床合作,凭借扎实研发实力,推出生命科学突破新研——第四代细胞能量源“BECHI细胞小金盒”。除「Bioenergy Riagev™专利核糖素」外,浓缩全球前沿细胞科技「专利PQQ线粒体素」+「Sensoril®专利能量因子」+ NADH辅酶1号等。配方搭载高达17大国际专利号,科学含金量和临床应用均走在了世界前列。

从机理方面不仅仅提升NAD+水平,更是通过多通路激活线粒体新生,注入细胞能量。PQQ线粒体素,有助于增加线粒体,帮助衰老的细胞中生成新的健康的线粒体;Sensoril®专利能量因子,萃取自千年阿育吠陀传统圣草,专利加持改善体力、睡眠、疲劳感等;NADH生命辅酶1号直接分解NAD+及生物氢H,加码助力细胞抗衰。

自品牌创立以来,BECHI拜其品牌坚持科技创新,从科学家自研团队到与全球创新营养科技供应商的战略合作,确保营养素的科研前沿性和临床有效性。在品质标准上,BECHI致力于在原料、配方和安全等多方面都做到行业标杆。专利细胞科技获得美国食药监局FDA的GRAS安全认证,美国NDI新膳食认证及欧盟EFSA新资源认证等。

BECHI拜其的尖端科研实力为品牌赢得全球行业权威的认可,不仅受邀参展中国进博会,获西班牙商务局现场推荐;更入选西班牙植物疗养协会(SEFIT)成员、西班牙制药产业协会(AEFI)成员、膳食营养补充剂贸易协会(AFEPADI)成员、阿利坎特商务厅推荐商业俱乐部成员。相信在持续不断的科研推动和市场向前发展的前景下,BECHI细胞小金盒作为细胞抗衰领域里独具巅峰性技术的全新产品,将给消费者带来更加惊喜的健康体验。

 

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